Si elige analizar un diseño de control de tratamiento previo y posterior con una variable dependiente continua utilizando un ANOVA mixto, hay varias formas de cuantificar el efecto de estar en el grupo de tratamiento. El efecto de interacción es una opción principal.
En general, me gustan particularmente las medidas de tipo d de Cohen (es decir, ). No me gustan las medidas explicadas de varianza porque los resultados varían según factores irrelevantes, como los tamaños de muestra relativos de los grupos.
Por lo tanto, estaba pensando que podría cuantificar el efecto de la siguiente manera
- Por lo tanto, el tamaño del efecto podría definirse como
donde refiere al control, al tratamiento, y 1 y 2 a pre y post respectivamente. podría ser la desviación estándar agrupada en el tiempo 1.t σ
Preguntas:
- ¿Es apropiado etiquetar esta medida del tamaño del efecto
d
? - ¿Este enfoque parece razonable?
- ¿Cuál es la práctica estándar para las medidas de tamaño de efecto para tales diseños?
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Creo que el eta-cuadrado generalizado ( Olejnik y Algena, 2003 ; Bakeman, 2005 ) proporciona una solución razonable para la cuantificación del tamaño del efecto que se generaliza a través de diseños entre S y dentro de Ss. Si leo esas referencias correctamente, el eta-cuadrado generalizado también debería generalizarse en tamaños de muestra.
Eta-cuadrado generalizado se calcula automáticamente mediante la función ezANOVA () en el paquete ez para R.
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Y creo que uno podría aclararlo al señalar (entre), para que la gente sepa que es un tamaño de efecto de control experimental. Porque también hay un tamaño de efecto dentro del grupo. FYI. ¡Buena suerte!
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